Production, biomasse, abondance et composition taxonomique du phytoplancton dans la mer du Labrador, le détroit de Davis, la baie de Baffin, l'archipel arctique canadien et la mer de Beaufort pendant l'été et l'automne 2016

La composition et l'abondance du phytoplancton ont été étudiées depuis la mer du Labrador jusqu'au chenal Kennedy, dans la baie de Frobisher, dans l'archipel arctique canadien (détroit de Lancaster, détroit de Barrow, détroit de Franklin, détroit de Victoria, golfe de la Reine-Maud), ainsi que dans la mer de Beaufort et dans le golfe d'Amundsen du 14 juillet au 6 octobre 2016. L'échantillonnage a été réalisé avec un système CTD-Rosette. Des échantillons d'eau ont été prélevés à 7 profondeurs optiques (100, 50, 30, 15, 5, 1 et 0,2 % de l'irradiance de surface) déterminées avec un disque de Secchi et un PNF-300, à la profondeur de fluorescence maximale de la chlorophylle et à 2 profondeurs dans la zone aphotique (généralement 75 m et 100 m). Le PAR incident a été mesuré en continu pendant la croisière à l'aide d'un capteur PAR LI-COR. Des échantillons d'eau ont été prélevés pour déterminer la chlorophylle a et les phéopigments fractionnés par taille (>0,7 um ; >5 um ; >20 um], le carbone organique et l'azote totaux et dissous (TOC/DOC/DN), le carbone particulaire total et l'azote (TPC/TPN), l'identification du phytoplancton, l'abondance du pico-, du nanophytoplancton et des bactéries hétérotrophes, ainsi que la signature pigmentaire par HPLC. Il est à noter que la plupart de ces variables n'ont pas été mesurées à toutes les profondeurs. La production primaire fractionnée par taille (> 0,7 µm ; > 5 µm) a été mesurée aux 7 profondeurs optiques, y compris la profondeur de fluorescence maximale de la chlorophylle, en utilisant la méthode 14C (protocole JGOFS) avec des incubations simulées in situ sur le pont.